敏儿安safeT21express，简称 「T21」是一项无创性胎儿染色体疾病检测服务，也就是我们常说无创产前检测或无创DNA产前检测。
T21 的成功源自中大医学院的研发，T21的医学教授团队经过十多年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测科技。
此项科技，获得大量国际专家的临床数据确认，并已在六十多个国家、超过一百万名孕妇广泛地于全球应用。

 
　　






为了让孕妈们更清楚地了解“敏儿安T21无创产前检测”的服务，我们现将其检测优势及检测内容归纳如下，无创产前检测敏儿安T21 广受妈妈欢迎因为:
 
　　报告快速：一般样本在抽血後最快3个工作天出报告。
　　香港正牌：真正香港权威医学团队十多年科研成果，全港唯一获中大专利授权，真正的正牌、专业。
　　专业跟进：若测试结果为阳性、特殊或异常复杂情况，会由大学教授作出支援。
　　无创伤性：只需抽血，不涉及流产风险。
       检测准确：准确性 > 99.9%
 
　　香港无创产前基因检测敏儿安T21 采用新一代DNA技术分析检测妈妈和BB的基因信息，检测包括:
　　唐氏综合症 (Trisomy 21)
　　爱德华氏综合症 (Trisomy 18)
　　巴陶氏症 (Trisomy 13)
　　性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)X染色体单体症
　   性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林菲特氏症
　　性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)超雌综合症
　   性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症
　　1p36 deletion syndromes相关的微缺失分析
　　2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析
　　天使综合症 Angelman syndrome相关的微缺失分析
　　猫鸣症候群 Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析
　　迪喬治症候群22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析
　　8q24.1缺失综合症 Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析
      普瑞德威利症候群 Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析

　　为了使服务达到美国医学遗传学和基因组学会（ACMG）的国际标准，我们建议妈妈选择香港无创DNA敏儿安safeT21express，其所报的14项常见异常有较多数据支持。
　   根据香港中文大学于2018年刊登的文献，香港无创DNA敏儿安safeT21express比传统早孕期唐氏综合症筛查准确度更高，并有助减少30%香港孕妇因假阳性结果而要进行入侵性程序（即俗称抽胎水或抽绒毛）的机会。

 

    香港无创DNA敏儿安safeT21express进阶版

　　进阶版除检测上述的14项常见疾病外，还会检测23对染色体中其他大于3Mb大小并可能侦测到之染色体及亚染色体罕见异常。由于情况是罕见和复杂的，并未获大型数据验证，因此测试的假阳性可能会增加。确诊的罕见异常长远而言或会丰富未知的罕见异常的数据库。


 

告知客户：由于受疫情影响，暂停全部到港业务检测服务，目前只支持邮寄及在深采血，邮寄Y-DNA鉴定-准确率大于99.9%，邮寄和到港检测都是一样准确的，我们收到寄血样本，每天都会有专人通过入境医疗通道把样本送至香港检测，每一个报告都可以自己查询真伪，我们不保证你的报告结果是100%准确的，这个不是我们检测的，是化验所检测以及给您保证的，但是我们是绝对保证您的报告是真实的，客户无需担心真假，谢谢支持与谅解！

无创NIPS筛查（带保险）